品牌 | illumina/美國因美納 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 醫療衛生,生物產業 | | |
產品名稱:MiniSeq High Output Reagent Kit(300 Cycles)基因測序試劑盒
產品貨號:FC-420-1003
產品規格:
大輸出 7.5 Gb(MiniSeq High Output Reagent Kit (300-cycles))
每次運行的大讀數 高達2500萬
試劑類型 簇生成,配對末端測序,合成測序
核酸類型 DNA,RNA
系統兼容性 MiniSeq
產品介紹:
MiniSeq系統測序試劑盒為各種規模的實驗室提供經過驗證的Illumina新一代測序(NGS)的強大功能和可靠性。即使對于少量樣品,也可以獲得經濟高效的測序。這些套件提供:
強大的堿基調用和*信噪比
排序輸出和讀取長度的多個選項
簡單的工作流程,通過將聚類,測序和清洗試劑集成到單個盒中,減少出錯的機會
直觀的標簽和RFID編碼的試劑
使用的Illumina合成測序(SBS)化學優化化學
各種應用程序的配置
產品名稱:illumina FC-420-1003高通量基因測序試劑盒 產品貨號:FC-420-1003
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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案。基因組信息已能用于鑒定遺傳疾病,查找驅使癌癥發展的突變,追蹤疾病的爆發。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數據能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組,然而illumina新一代測序技術(NGS)的規模、靈活性體現于可以在任何物種上運用測序技術,如農業畜牧業,植物,或疾病相關微生物。
illumina全基因組測序的優點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異,以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異,從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數據,以支持新基因組的組裝
單端測序:單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段,引物序列連接到DNA片段的一端,然后末端加上接頭,將片段固定在flow cell上生成DNA簇,上機測序單端讀取序列。
雙端測序:雙端測序(Paired-end)方法是指在構建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結合位點,在di一輪測序完成后,去除di一輪測序的模板鏈,用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導互補鏈在原位置再生和擴增,以達到di二輪測序所用的模板量,進行di二輪互補鏈的合成測序。
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